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禮來(LLY.US)阿爾茨海默病新藥上訴成功,英格蘭監管機構將重新評估其醫保準入資格

時間2026-03-20 15:05:35

禮來制藥

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智通財經APP獲悉,在美國製藥巨頭禮來公司(LLY.US)上訴成功後,英格蘭藥品價格監管機構將不得不重新審視其此前做出的決定——即排除在國家醫療服務體系(NHS)中使用該公司的阿爾茨海默病藥物。

英國國家醫療服務體系卓越研究所(NICE)現在將重新評估其最初的指南。該機構此前認爲,多奈單抗(donanemab)帶來的益處不足以證明其在公共醫療服務體系中的價格是合理的。該藥物以 Kisunla 爲商號銷售,雖然已在英國獲准使用,但目前僅限私人醫療渠道提供。

禮來公司在週五的一份聲明中表示,監管機構需要考慮多項問題,包括無償護理者的成本、該藥物的長期數據以及用於輸液成本的預估值。

NICE 負責評估新藥的成本效益。該機構在 2024 年表示,多奈單抗的價格以及所需的密集監測,超過了其爲患者提供的相對較小的獲益。臨牀試驗顯示,該療法能將阿爾茨海默病的進展減緩四到七個月。

此前,NICE 也曾以成本爲由,拒絕在 NHS 中使用衛材和百健公司(BIIB.US)開發的阿爾茨海默病治療藥物侖卡奈單抗(lecanemab)。

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