复宏汉霖
（02696）60.100
1.6002.74%
行情延迟至少15分锺
高
60.250
开
58.500
量
879.53K
低
56.750
昨收
58.500
额
51.66M
最高价
60.250
开盘价
58.500
最低价
56.750
昨收价
58.500
成交量
879.53K
成交额
51.66M
换手率
0.25%
振幅
5.98%
内盘
312.52K
外盘
567.02K
委比
-93.77%
量比
0.60
市盈率(静)
35.673
市盈率TTM
35.673
市净率
7.449
每手
100
流通股
346.07M
总股本
543.49M
流通值
20.80B
总市值
32.66B
股息TTM
0.000
股息LFY
0.000
股息率TTM
0.000%
股息率LFY
0.000%
52周最高
92.000
52周高
92.000
52周最低
46.050
52周低
46.050
平均价
58.737
资金流向
今日资金分布
流入
流出
--
超
--
超
--
大
--
大
--
中
--
中
--
小
--
小
买入
买入比
卖出
卖出比
超大
--
--
--
--
大单
--
--
--
--
中单
--
--
--
--
小单
--
--
--
--
今日净资金
资金流入(万元)
资金流出(万元)
20日AB盘分析
提示：蓝色部分为20日成交分布区，红色线条为60分钟收盘价
20日经纪追踪
主力操盘经纪——ABN AMRO Clearing
总操盘次数
75815
委买次数
36830
委卖次数
38985
委买占比
--
委卖占比
--
委买最高价
--
委卖最高价
--
总操盘次数
75815
委买次数
36830
委卖次数
38985
委买占比
--
委卖占比
--
委买最高价
--
委卖最高价
--
排名 | 经纪名称 | 委托总次数 | 买入委托次数 | 卖出委托次数 |
|---|---|---|---|---|
1 | ABN AMRO Clearing | 75815 | 36830 | 38985 |
2 | 巴克莱 | 70687 | 38728 | 31959 |
3 | 摩根士丹利 | 34335 | 10841 | 23494 |
4 | 美林远东 | 28699 | 12654 | 16045 |
5 | 中信里昂证券 | 26644 | 2693 | 23951 |
6 | 高盛(亚洲) | 23113 | 13167 | 9946 |
7 | UBS Securities | 19546 | 4613 | 14933 |
8 | 摩根大通 | 16952 | 7588 | 9364 |
9 | 法国巴黎证券(亚洲) | 12851 | 2319 | 10532 |
10 | 富途证券 | 10976 | 8651 | 2325 |
- 复宏汉霖(02696)自主研发的汉倍优于中国境内获批上市05-29 16:32
- 复宏汉霖(02696)：HLX07联合汉斯状® 和化疗对比安慰剂联合汉斯状® 或帕博利珠单抗和化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的国际多中心2/3期临床研究于中国境内完成首例患者给药05-26 17:05
- 复宏汉霖(02696)：HLX15-SC一线治疗新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药05-26 16:54
- 复宏汉霖(02696)：HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗的 1期临床试验于澳大利亚获批开展05-21 17:24
- 复宏汉霖(02696)自主研发的注射用HLX48用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验申请获批05-21 17:15
- 复宏汉霖(02696)：注射用HLX48(靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物)用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验于澳大利亚获批开展05-13 17:09
- 复宏汉霖(02696)：HLX97在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药05-13 17:03
- 复宏汉霖(02696)：西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的 1期临床试验申请获美国FDA批准05-10 18:31
- 复宏汉霖(02696)：欧盟委员会(EC)批准斯鲁利单抗注射液两项新增适应症05-10 18:20
- 复宏汉霖(02696)：注射用HLX43单药或联合PIMURUTAMAB HLX07于日本获许可开展用于晚期鳞状非小细胞肺癌治疗的国际多中心2/3期临床试验05-04 17:02
- 复宏汉霖(02696)自主研发的POHERDY®于欧盟获批上市04-28 19:50
- 复宏汉霖(02696)授出合共81万份购股权及81万份受限制股份单位04-17 20:43
- 复宏汉霖(02696)：西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的1期临床试验申请获国家药监局批准04-14 17:03
- 复宏汉霖(02696)：帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)生物类似药HLX319 的1期临床研究于中国境内完成首例受试者给药04-10 16:53
- 复宏汉霖(02696)：汉利康® (利妥昔单抗注射液)新增适应症的补充申请获国家药品监督管理局批准04-09 17:52
- 复宏汉霖(02696)自主研发的汉倍优于中国境内获批上市05-29 16:32
- 复宏汉霖(02696)：HLX07联合汉斯状® 和化疗对比安慰剂联合汉斯状® 或帕博利珠单抗和化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的国际多中心2/3期临床研究于中国境内完成首例患者给药05-26 17:05
- 复宏汉霖(02696)：HLX15-SC一线治疗新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药05-26 16:54
- 复宏汉霖(02696)：HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗的 1期临床试验于澳大利亚获批开展05-21 17:24
- 复宏汉霖(02696)自主研发的注射用HLX48用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验申请获批05-21 17:15
- 复宏汉霖(02696)：注射用HLX48(靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物)用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验于澳大利亚获批开展05-13 17:09
- 复宏汉霖(02696)：HLX97在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药05-13 17:03
- 复宏汉霖(02696)：西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的 1期临床试验申请获美国FDA批准05-10 18:31
- 复宏汉霖(02696)：欧盟委员会(EC)批准斯鲁利单抗注射液两项新增适应症05-10 18:20
- 复宏汉霖(02696)：注射用HLX43单药或联合PIMURUTAMAB HLX07于日本获许可开展用于晚期鳞状非小细胞肺癌治疗的国际多中心2/3期临床试验05-04 17:02
- 复宏汉霖(02696)自主研发的POHERDY®于欧盟获批上市04-28 19:50
- 复宏汉霖(02696)授出合共81万份购股权及81万份受限制股份单位04-17 20:43
- 复宏汉霖(02696)：西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的1期临床试验申请获国家药监局批准04-14 17:03
- 复宏汉霖(02696)：帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)生物类似药HLX319 的1期临床研究于中国境内完成首例受试者给药04-10 16:53
- 复宏汉霖(02696)：汉利康® (利妥昔单抗注射液)新增适应症的补充申请获国家药品监督管理局批准04-09 17:52